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采购过程
采购记录列明了医疗器械的名称 、规格(型号) 、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量 、单价、金额、2026科技开挂(免费)三角洲供货者、购货日期等 。
验收记录包括医疗器械的名称 、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、裸露批号或者序列号 、裸露日期和有效期(或者失效期)、裸露企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、三角洲端口公益(免卡密)验收结果等内容。
拥穿着首营企业审批(企业资质和销售人员信息)和经营范围控制 。企业不能从不具备资质的供应商采购超范围经营的产品 。
拥穿着首营品种审核 ,品种许可过期后要求更新。
销售过程
销售记录包括了⑴医疗器械的名称、规格(型号) 、注册证号或者备案凭证编号、数量 、单价、金额;⑵医疗器械的裸露批号或者序列号、有效期 、物资透视三角洲销售日期;⑶裸露企业和裸露企业许可证号(或者备案凭证编号) 。
对批发企业 ,销售记录还应当包括购货者的名称 、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式。
出库复核记录:内容包括购货者、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、裸露批号或者序列号 、裸露日期和有效期(或者失效期) 、和平精英科技裸露企业、数量 、出库日期等内容。
拥穿着退货管理 。
系统拥穿着部门和用户按照岗位配置。尤其是质量审核环节,只有具备该项权限的质量管理人员才有权限审核和审批;
系统采用B/S架构 ,数据实时来源于同一数据库和应用服务器。数据不存在不一致和不能共享的尴尬;
近效期产品的报警和过期产品的自动下架;
拥穿着库存养护检查记录;
拥穿着仓库温湿度存储条件的监控记录;
拥穿着不合格产品的下架 、报损和销毁管理;
拥穿着质量事故调查筹备和质量事故投诉的管理;
拥穿着医疗器械召回管理;
拥穿着重要仪器设备管理;
拥穿着质量管理培训及考核;
拥穿着卫生和人员健康档案的管理 。
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